Kromozom 22 deki gen defekti sonucu ortaya çıkan bu sendromda,
embiryojenik (anne rahminde) dönemde 3. ve 4. faringeal yarıkların
anormal gelişimi söz konusudur. Bunun sonucunda bu dokulardan orijin
alan timus, paratiroid bezleri, kalp ve büyük damarlar
etkilenebilmektedir. Devamını Oku
Yorum yazabilmek için oturum açmalısınız.