Anne karnında bebeğe erken teşhis

Ege Üniversitesi (EÜ) Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalında uygulanan bir yöntemle, anne karnındaki bebeÄŸin kromozom hastalıkları açısından saÄŸlıklı olup olmadığı 3-4 saatte teÅŸhis edilebiliyor.

EÜ Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı BaÅŸkanı ve Genetik Hastalıkları AraÅŸtırma-Uygulama Merkezi (EGETAM) Müdürü Prof. Dr. Cihangir Özkınay, yaptığı yazılı açıklamada, Türkiye'de 2005 yılında baÅŸlattıkları uygulamayla, anne karnındaki bebeÄŸin kromozom hastalıkları açısından saÄŸlıklı olup olmadığının çok kısa sürede tespit edilebildiÄŸini bildirdi.

Geçen yıl kliniklerine baÅŸvuran 800 hamileden yüzde 10'unda kromozom bozukluÄŸu tespit edildiÄŸini belirten Özkınay, ÅŸunları kaydetti: ''Son yıllarda ileri ülkelerde uygulanan bu hızlı QF-PCR yöntemiyle, 2 cc amniyon sıvısından DNA tayiniyle kromozom bozukluklarının yüzde 95'ini oluÅŸturan sayısal bozukluklar teÅŸhis ediliyor. Klasik amniyosentez yöntemiyle 14-18 günde sonuç verdiÄŸi düÅŸünülürse, bu yeni yöntem her gebeliÄŸi, özellikle ilerlemiÅŸ gebelik haftası olan aileleri uzun süre bekleme stresinden kurtarmaktadır.

Bu yöntemi riskli gebeliklerde uyguluyoruz. Anne yaşının ileri olması, önceki çocuklarda kromozom hataları bulunması, birden fazla düÅŸük olması ve canlı çocuÄŸun olmaması belli baÅŸlı risk faktörleridir.''

Prof. Dr. Özkınay, genetik laboratuvarlarının 24 saat içinde 100 aileye hizmet verebilecek altyapıya sahip olduÄŸunu ifade etti.

Sabah Gazetesi