Anne karnındaki bebekten alınan hücreler DNA analizine tabi tutularak doÄŸumdan ya da genetik iÅŸitme engelinin bulunup bulunmadığı 10 ve 16. haftalar arasında öÄŸrenilebiliyor.Anne karnındaki bebekten alınan hücreler DNA analizine tabi tutularak doÄŸumdan ya da genetik iÅŸitme engelinin bulunup bulunmadığı 10 ve 16. haftalar arasında öÄŸrenilebiliyor.

 Genetik hastalıklar uzmanı Dr. Hakan Özön, iÅŸitme kaybının doÄŸumdan veya genetik olarak ortaya çıkabileceÄŸini belirterek, doÄŸumdan dolayı iÅŸitme kaybının her bin veya 2 bin doÄŸumda bir görüldüÄŸünü söyledi. GeliÅŸmiÅŸ ülkelerdeki verilere göre sağırlık veya iÅŸitme kaybının yüzde 60 gibi oranda genetik olduÄŸunu kaydeden Özön, ÅŸöyle konuÅŸtu: "Kalıtsal sağırlık ve iÅŸitme kayıplarının yarısından fazlası genetik kökenlidir. Sağırlık ya da iÅŸitme kaybının genetik kökenli olanlarını genetik kökenli olmayanlardan ayırmada bazı testlerin uygulanması gerekmektedir."

Dr. Hakan Özön, genetik alanındaki ilerlemelerin, artık kısmen de olsa özürlü doÄŸumlarının önüne geçtiÄŸini ifade ederek, "GebeliÄŸin 10 ve 16. haftalar arasında bebeÄŸe ait hücreleri CVS veya amniyosentez yöntemi ile alınır. Hücrelerin DNA'sını elde ettikten sonra iÅŸitme kaybına yol açan 'Connexin 26' geni üzerinde DNA analizi uygulanır. Analiz sonrasında DNA üzerinde normalden farklı bir duruma rastlanması, bebeÄŸin iÅŸitme kaybının olup olmayacağı konusunda bize yol gösterir" diye konuÅŸtu

engelliler online sitesi