OOPS. Your Flash player is missing or outdated.Click here to update your player so you can see this content.

Ana Menü

Faydali Olmasi Dilegi ile...:
Amniyosentez nedir? Yazdır
Amniyosentez nedir?Image
BebeÄŸiniz tüm hamileliÄŸiniz süresince amniyon kesesi adı verilen bir kese içinde geliÅŸimini sürdürür. Bu kesenin içi amniyon sıvısı adı verilen bir sıvı ile doludur. Amniyon sıvısı statik bir sıvı olmayıp sürekli emilim ve yapım halinde bulunur. Sıvının ana kaynağı bebeÄŸin akciÄŸerleri ve boÅŸaltım sistemidir. Bu sıvı aynı zamanda bebekten dökülen hücreleri de içerir. Bu hücreler bebeÄŸinizin tüm hücreleri ile aynı genetik yapıya sahip olduklarından incelenmeleri bebeÄŸinizin genetik durumu hakkında bilgi verir. Amniyosentez bebeÄŸinizin içinde yüzdüÄŸü amniyon sıvısından ince bir iÄŸne yardımıyla örnek alınması demektir. En sık uygulanan anne karnında tanı yöntemlerinden birisidir. İlk kez 1882 yılında fazla olan amniyon sıvısının miktarını azaltmak için uygulanmıştır. Daha sonraları ise kan uyuÅŸmazlığı olan çiftlerde bebeÄŸin etkilenme derecesini saptamak için ya da erken doÄŸum tehditi olgularında bebeÄŸin akciÄŸer olgunlaÅŸmasının yeterli olup olmadığını deÄŸerlendirmek amacıyla kullanım alanı bulmuÅŸtur. Günümüzde ise baÅŸta bebekteki bazı doÄŸum defektlerini ve genetik bozuklukları saptamak olmak üzere pek çok nedenle gebeliÄŸin ikinci trimester'ında uygulanan bir testtir. Tıp alanında ve gebelik takibinde pek çok modern geliÅŸme lmasına raÄŸmen amniyosentez hala daha en yeterli bilgiyi saÄŸlayan altın deÄŸerinde bir testtir.

Amniyosentezin en sık uygulanan prenatal test olduÄŸunu belirtmiÅŸtik. Koriyonik villus örneklemesi (CVS) gibi diÄŸer bazı testler ise doÄŸumsal anomalilerin pek çoÄŸunu saptamakla birlikte amniyosentez kadar etkili deÄŸillerdir. CVS gebeliÄŸin daha erken döneminde yapılmakla birlikte amniyosenteze göre daha yüksek oranda düÅŸük ve baÅŸka komplikasyon riskleri taşır. Bazı araÅŸtırmalar CVS sonrası çok düÅŸük oranda el ve ayak parmaklarında doÄŸum anomalilerine rastlanabildiÄŸini ileri sürmektedirler.

Bebeklerin bir kısmı çeÅŸitli anomaliler ile doÄŸarlar. Bunlardan bazıları yaÅŸam ile baÄŸdaÅŸmazken bazıları hayati olmamakla birlikte bireyin ve çevresinin hayat kalitesini olumsuz yönde etkileyebilir. Bu gruba en güzel örnek down sedromudur.

Amniyosentez ve diÄŸer tüm prenatal testlerin (anne karnında teÅŸhise yönelik testler) amacı özellikle tedavi olanağı olmayan genetik hastalıklar baÅŸta olmak üzere bu hastalıkları ve anomalileri mümkün olduÄŸunca erken dönemde saptamak, anne baba adaylarına hastalık ve bebeÄŸin dünyaya geldikten sonraki olası durumu hakkında bilgi vermek ve yine onların kararı ve onayıyla mümkün olduÄŸunca erken dönemde gebeliÄŸin sonlandırılmasını saÄŸlamaktır. Bazı anne baba adayları Down sendromu gibi yaÅŸam ile baÄŸdaÅŸan anomalilerin varlığında hamileliÄŸi devam ettirme yönünde karar verebilirler. Bu tamemen çiftlerin seçimi olup yasal ya da vicdani hiçbir zorlama mevcut deÄŸildir. Benzer ÅŸekilde amniyosentez yapılıp yapılmaması kararı da yine yalnizc çifte aittir. Doktorunuz sizi amniyosenteze zorlamaz, sadece önerir.

Amniyosentez kimlere önerilir?
Amniyosentez hem invazif bir giriÅŸim olduÄŸu için hem de az da olsa düÅŸük riski taşıdığı için rutin olarak her hamile kadına önerilmez. Kromozomal ya da genetik doÄŸum defekti ya da bazı malformasyonlar açısından yüksek risk altında olduÄŸu saptanan kadınlrda önerilen bir testtir. Genel olarak amniyosentez önerilmesi gereken durumlar ÅŸunlarıdır:

İleri anne yaşı: Down sendromu baÅŸta olmak üzere bazı genetik hastalıkların görülme riski kadının yaşı ile paralel olarak artış göstermektedir. EÄŸer anne adayının yaşı beklenen doÄŸum tarihinde 35 ya da daha fazla olacak ise amniyosentez yapılması önerilir. İleri anne yaşı en sık amnyosentez önerilen durumdur.
Pozitif öykü: Daha önceki bir hamilelik genetik bir sorun nedeni ile sonlandırıldıysa ya da nöral tüp defekti, spina bifida gibi doÄŸum defektli bir bebek öyküsü varsa sonraki hamileliklerde amniyosentez önerilir.
Bilinen genetik hastalık varlığı: Anne ya da baba adayında, ya da yakın akrabalarında bilinen genetik bir hastalık varsa amniyosentez önerilir. Bazı metabolik hastalıklar kalıtsal geçiÅŸ gösterir. Anne ya da babada hastalık olmamasına karşın bunlar taşıyıcı olabilirler ve sorunu bebeklerine aktarabililirler. Her iki ebeveyneden de hastalıklı gen geldiÄŸinde bebekte hastalık ortaya çıkar. Bu gibi duruların araÅŸtırılmasında amniyosentez yararlı olabilir. Akdeniz anemisi gibi hastalıklar ise bazı bölgelerde çok sık görülür. Bu gibi durumların varlığında da amniyosentez bebeÄŸin hastalık taşıyıp taşımadığını anlamak için yararlı olabilir. Bir diÄŸer konu da akraba evlilikleridir. Akraba evliliklerinde çiftin her ikisinin de taşıyıcı olma olasılıkları normal topluma göre daha yüksek olduÄŸundan bbekte hastalık görülme riski yüksektir ve bu nedenle amniyosentez önerilebilir. Bu grup hastalarda amniyosentez ÅŸart deÄŸildir. Åžart olan hamilelik öncesi ya da erken dönemde genetik danışmanlıktır. Genetik uzmanı sizden ve eÅŸinizden detaylı bir öykü alarak risk oranınızı belirler ve amniyosenteze gerek olup olmadığına karar verir.
Pozitif tarama testi: Günümüzde genetik hastalıklar ve anomaliler açısından yüksek risk taşıyan hamilelikleri saptamak amacıyla bazı testler her hamile kadında rutin olarak uygulanmaktadır. Bu testlerden en sık kullanılan üçlü tarama testidir. Tarama testleri adından da anlaşılabileceÄŸi gibi anomali varlığını belirtmez sadece yüksek risk altındaki kiÅŸileri iÅŸaret eder. Bu testlerin pozitifi çıkması durumunda kesin tanıya ulaÅŸmak amacıyla amniyosentez önerilir.
Ultrasonografide anomali saptanması: Hamilelik takibi sırasında yapılan rutin ultrason incelemelerinde anomali saptanması varlığında, anomali ile birlikte görülebilecek genetik bozukluk riskine göre amniyosentez önerilebilir.
AkciÄŸer geliÅŸiminin deÄŸerlendirilmesi: Erken doÄŸum riski olan, ya da hamileliÄŸin devamının anne ya da bebek açısından risk oluÅŸturduÄŸu durumlarda amnyon sıvısından örnek alınarak lesitin/sfingomeyelin gibi bazı maddelere bakılarak akciÄŸer olgunlaÅŸmasının tamamlanıp tamamlanmadığında karar verilebilir. YenidoÄŸan yoÄŸun bakım ÅŸartları günümüzde çok iyi düzeye gelmiÅŸtir. Ülkemizde de iyi merkezlerde 24-25 haftalık bebekler yaÅŸatılabilmektedir. Bu nedenle akciÄŸer geliÅŸimi deÄŸerlendirmek amacıyla amniyosentez uygulaması artık eskisi kadar popüler deÄŸildir.
Polihdramniyos: Amniyon sıvısının normalden fazla olması durumunda anne adayını rahatlatmak amacıyla amniyosentez yapılarak bir miktar sıvı alınabilir.
Amniyosentez ne zaman yapılır?
BebeÄŸin amniyon sıvısından örnek almak için en uygun zaman son adet tarihinden itibaren hamileliÄŸin 16-18. haftaları arsıdır. Sonuçlar genelde 1-2 hafta içinde bazan daha geç çıktığından bu haftalarda yapılması idealdir. Son zamanlarda erken amniyosentez (15. haftdan önce) uygulansa da hem laboratuvar ÅŸartları hem de iÅŸlemden kaynaklanan risklerin yüksekliÄŸi nedeniyle pek tercih edilmemektedir. Bu uygulama henüz deneysel aÅŸamadadır.

Amniyosentez nasıl yapılır?
Amniyosentez iÅŸlemi esnasında çok ince bir iÄŸne ile bebeÄŸin içinde yüzdüÄŸü amniyon kesesine girilir ve sıvı çekilir. İşlemden önce detaylı bir ultrason incelemesi yapılarak bebeÄŸin durumu ve pozisyonu deÄŸerlendirilir. Daha sonra amniyosentez için uygun bir alana karar verilerek hazırlıklara baÅŸlanır. İşlem sırasında iÄŸnenin bebeÄŸin plasentasından geçmeyeceÄŸi bebekten uzakta bir bir alan bulmak önemlidir.

İşlemden önce hamile kadın ultrason masasında sırtüstü uzanır. İğnenin girileceÄŸi alan antiseptik solüsyonlar ile temizlendikten sonra karın steril örtü ile örtülür. Bir doktor ultrason ile iÅŸlemi gerçekleÅŸtirecek olan doktora rehberlik eder. İşlem tek kiÅŸi ile yapılacak ise özel tasarlanmış ultrson guide'ları kullanılmalıdır. İşlemi yapacak olan kiÅŸi ultrason görüntüsü altında iÄŸneyi karın üzerinden yerleÅŸtirir ve önce karın katlarını daha sonra rahim kasını geçerek amniyon kesesine girer. İğnenin ucunu ultrasonda gördükten sonra arkasına bir enjektör takarak yaklaşık 20 mililitre sıvı alır.Bu aÅŸamada bebeÄŸin tüm amniyon sıvısının miktarı yaklaşık 200-300 mililitredir. Alınan sıvının kanlı olmaması gerekir. Yeterli miktarda sıvı alındıktan sonra iÄŸne tek bir hamlede çıkarılır ve iÅŸlem tamamlanmış olur. Alınan sıvıyı bebek 1-2 saat içinde yeniden üretir

Daha sonra ultrasonografi ile bebek ve kalp atımları yeniden deÄŸerlendirilir. Hasta 10-15 dakika dinlendirildikten sonra evine gönderilebilir. Alınan sıvı oda sıcaklığında muhafaza edilerek laboratuvara gönderilir. Tüm iÅŸlem 1-2 dakika kadar sürer.

Alınan sıvıda ne gibi işlemler yapılır?
Amniyon sıvısı bebeÄŸe ait canlı hücreler içerir. Bu hücrelerin kaynağı bebeÄŸin solunum , sindirim, boÅŸaltım sistemi ve cildinden dökülen hücrelerdir. Alınan sıvı laboratuvarda ayrıştırıldıktan sonra hücreler kültür ortamınada çoÄŸaltılır ve elde edilen hücrelerde genetik inceleme yapılır. EÄŸer amniyosentez bebeÄŸin akciÄŸer geliÅŸimini deÄŸerlendirmek amacıyla yapılıyor ise laboratuvara gönderilmez. DeÄŸerlendirme aynı anda yapılabilr.

Sonuçlar ne zaman alınır?
Amniyosentez sonuçları iki aÅŸamalı olarak deÄŸerlendirilebilir. İlk planda florasan teknik ile (FISH) hücrelerin genetik yapısı incelenir. FISH 2-3 gün içinde sonuçlanır fakat her zaman kesin sonuç vermeyebilir. Kesin sonuç için hücre kültürlerinin beklenmesi gerekir. Bu genelde 1-3 haftarasında zaman alır. FISH yöntemi her yerde uygulanmayan sadece belirli laboratuvarlarda uygulanan güncel bir yöntemdir.

Amniyosentez güvenli midir?
Her yıl dünyada milyonlarca kadında amniyosentez yapılmaktadır ve bu anne adaylarıın hepsinin zinhini kurcalayan temel soru budur. Ultrasonun yaygın olmadığı dönemlerde iÅŸlem körlemesine yapıldığından riskler daha yüksekti. 1976 yılında geniÅŸ kapsamlı bir araÅŸtıma sonucu Amerikan Ulusal SaÄŸlık Enstitüleri gebeliÄŸin ikinci trimesterında yapılan amniyosentezin güvenli olduÄŸu yönünde görüÅŸ bildirmiÅŸtir. Ancak tüm invazif giriÅŸimlerde olduÄŸu gibi amniyosentezde de bazı riskler vardır. Bu riskler ÅŸunlardır:

DüÅŸük: Amniyosentez önerilen çiftleri en fazla endiÅŸelendiren konu olmakla birlikte amniyosenteze baÄŸlı düÅŸük riski son derece azdır. Amerikan Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezinin verilerine göre amniyosenteze baÄŸlı düÅŸük riski 200-400 iÅŸlemde 1'dir. İşlemi yapan kiÅŸinin tecrübesi ile düÅŸük riski arasında iliÅŸki olduÄŸu düÅŸünülmektedir. DüÅŸük riski erken amniyosentezde daha fazladır. 1998 yılında Kanada'da yapılan bir araÅŸtırmada erken amniyosentez sonrası düÅŸük riski %2.6 olarak bulunmuÅŸtur. Bu oran ikinci trimestarda yapılan amniyosentezlerde %0.8'dir. Günümüzde kabul edilen görüÅŸ amniyosentezin düÅŸük riskini sadece %1 oranında arttırdığıdır (%1 düÅŸük riski taşır demek deÄŸildir).
Enfeksiyon: Amniyosentez sonrası enfeksiyon görülme riski 1000'de birden daha azdır. Steril ÅŸartların saÄŸlandığı durumlarda son derece nadir olarak görülür.
Su gelmesi: Yaklaşık %1 olguda vajinadan az miktarda sıvı gelebilir. Sıvı kaçağının yeri iÄŸnenin giriÅŸ deliÄŸidir. Amniyon zarı 1-2 gün içinde kendini onarır ve sıvı kaçağı kaybolur.
Su kesesinin açılması: Çok nadir karşılaşılır. Bu durumda gebeliÄŸin sonlandırılası gerekir.
Plasenta veya kordonun zedelenmesi : Nadir görülen bir komplikasyondur.
Erken doÄŸum eylemi: Nadir görülen bir komplikasyondur.
İşlemin baÅŸarısız olması: Uygun bir giriÅŸ alanı bulunamadığında ya da amniyon zarı rahim duvarından ayrılıp içeri doÄŸru bombeleÅŸtiÄŸinde iÄŸnenin kese içine girmesi mümkün olmyabilir. Bu gibi bir durumda iÅŸlem birkaç gün sonra tekrarlanır.
BebeÄŸin zarar görmesi : İşlem ultrason altında yapıldığından son derece nadir olarak karşılaşılır. En sık olabilecek olan problem iÄŸne batmasıdır. Bu durum bebekte kalıcı bir zarar yaratmaz.
İşlemin tekrarlanması: Alınan sıvı miktar olarak yetersiz ise ya da çok kanlı ise birkaç hafta sonra iÅŸlemin tekrarlanması gerekebilir. Bazı durumlarda tek bir giriÅŸte kese içine ulaşılamaz. Birden fazla giriÅŸ yapıldığında tüm riskler artar.
İşlem için herhangi bir ön hazırlık gerekir mi?
Hayır. Amniyosentez öncesinde herhangi bir hazırlık yapmanız gerekmez. Bazı durumlarda mesanenizin dolu olması iÅŸlemi kolaylaÅŸtırabileceÄŸinden doktorunuz su içmenizi önerebilir.

İşlem sırasında acı olur mu?
Hayır. Amniyosentez genelde aÄŸrısız bir iÅŸlemdir ancak iÄŸne rahim kasına girerken ve çıkarken adet sancısı tarzında kramplar olabilir. Bundan daha fazla bir rahatsızlık sık karşılaşılan bir durum deÄŸildir.Bu nedenle lokal aneztezi uygulanmaz.

İşlem sonrası nelere dikkat etmek gerekir?
Amniyosentez sonrası yatak istirahati ya da aktivite kısıtlaması gerekli deÄŸildir. 24 saat süre ile ağır fiziksel aktiviteden kaçınılması, 15 dakikadan daha uzun ayakta durulmaması önerilir.

Eğer kan grubunuz Rh (-), eşiniz de Rh(+) ise işlem sonrasında koruyucu iğne yapılması gerekir.

ÇoÄŸul gebeliklerde amniyosentez yapılabilir mi?
Evet. ÇoÄŸul gebelikler amniyosentez için kontraendikasyon oluÅŸturmazlar. EÄŸer mümkün ise tek bir iÄŸne giriÅŸi ile tüm bebeklerden ayrı ayrı sıvı almak idealdir. Bir bebeÄŸin kesesine girilip sıvı alındıktan sonra kese içine indigokarmen adı verilen renkli bir sıvı verilir. Bu sıvının bebeÄŸe herhangi bir zararı yoktur. Amaç sıvı alınan bebeÄŸi belirlemektir. Daha sonra ultrason eÅŸliÄŸinde diÄŸer bebeÄŸin kesesine girildiÄŸinde eÄŸer renkli sıvı gelir ise yanlış kesede olunduÄŸu belli olur ve bu sayede aynı bebekten iki defa sıvı alınmasının önüne geçilebilir. Tek bir kese içinde bulunan monoamniyotik ikizlerde ise böyle bir ÅŸans yoktur.

Normal olarak bulunan bir sonuç bebeÄŸin saÄŸlıklı olacağını garanti eder mi?
Yüksek risk saptanan anne adaylarının %95'inde prenatal testlerin sonucu normal olarak bulunur. Ancak hiçbir perinatal test saÄŸlklı bir bebek için %100 garanti veremez çünkü bazı anomaliler doÄŸumdan önce hiçbir ÅŸekilde saptanamaz. Bebeklerin %3-4'ü anomalili olarak doÄŸarlar.

Amniyosentezin kromozomal anomalileri saptamadaki başarısı %99.4 ile %100 arasında değişir.

Amniyosentez ile saptanan anomaliler tedavi edilebilir mi?
Günümüzde pekçok defekt doÄŸum öncesi saptanabilmekte ancak çok azı tedavi edilebilmektedir. Down sendromu gibi genetik hastalıkların tedavisi ne yazık ki mümkün deÄŸildir.

Amniyosentez sonrası doktorunuzu aramanız gereken acil durumlar:
EÄŸer

Kasılmalarınız ya da şiddetli kramplarınız olursa
Vajinal kanamanız olursa
Vajinal sıvı kaçağı fazla miktarda olur ya da 1-2 günden uzun sürerse
AteÅŸiniz 37.5 derecenin üzerine çıkarsa
Kötü kokulu bir akıntınız olursa
zaman kaybetmeden doktorunuzu aramalısınız
 

Yorum ekle

Güvenlik kodu
Yenile


SEO by AceSEF
Siteni Ekle
google-site-verification: google09bd85cd605c77e7.html